疫苗是通过人为减、灭活或基因改造病原微生物及其遗传物质或代谢产物来预防传染病的生物制品。
当人体接触到这些病原体时，会诱导产生病原体特异性免疫细胞，因此人体长期保持免疫记忆，在接触第二种病原体时可以预防疾病。
根据疫苗生产工艺的不同，分为灭活疫苗、弱疫苗、重组疫苗、核酸疫苗等。
灭活疫苗
灭活疫苗与活疫苗和减疫苗不同，因为它们由死或灭活的病和细菌组成。
灭活疫苗可以说是最成熟的疫苗技术。例如，目前儿童接种的灭活脊髓灰质炎疫苗、灭活甲型肝炎疫苗、手足口疫苗、狂犬病疫苗等均属于灭活疫苗。
与活疫苗不同，灭活疫苗不会受到宿主抗体的显着影响。这意味着如果血液中存在抗体就可以施用。
孕妇也可以接种狂犬病疫苗。
灭活疫苗无法复制，因此始终需要重复注射才能获得免疫力。第一剂是让免疫系统做好反应准备的剂量，但保护性免疫反应直到第二剂或更晚才会发生。
载体疫苗
载体疫苗是通过无害微生物将抗原基因加载到人体中，诱导人体免疫系统产生免疫反应的技术。
腺病载体疫苗是新型疫苗中的一种载体疫苗，它以腺病为载体，通过将保护性抗原基因重组到腺病基因组中，使用能够表达保护性抗原基因的重组腺病。
重组蛋白疫苗
将特定病的靶抗原基因构建在表达载体上，将构建的表达蛋白载体转化到细菌、酵母、哺乳动物或昆虫细胞中，在特定的诱导条件下表达和纯化大量的抗原蛋白，制备稍后疫苗。
重组蛋白疫苗，如乙型肝炎疫苗、戊型肝炎疫苗、宫颈疫苗、带状疱疹疫苗等已经非常成熟。
核酸疫苗
核酸疫苗也称为基因疫苗。这是将抗原蛋白对应的DNA或mRNA序列直接导入受体细胞，通过宿主细胞的转录系统翻译成抗原蛋白的方法。通过产生针对抗原蛋白的免疫反应，接种疫苗的人获得相应的免疫保护。
美国辉瑞公司生产的新冠病疫苗是一种mRNA疫苗。由于mRNA对外界环境要求较高，容易失活，因此在生产和运输过程中必须在-80摄氏度的低温下保存和运输。
这也是辉瑞生产的疫苗价格相对昂贵的原因之一。
本篇文章主要讲解了美国新冠疫苗技术路线，以及一些美国 新冠疫苗 技术相应的热门话题，希望对各位有一定的帮助。
